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电子空气净化工程与医药空气净化工程有什么区

时间:2014-12-29

电子空气净化工程与医药空气净化工程有什么区别呢?想知道电子空气净化与医药空气进化的区别就来辉达,湖南辉达净化工程有限企业为您解惑。
   医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。以鸦片厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以大家说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染物积聚的场所,不掌握清楚污染物质的方法和评价标准,以为洁净度满足要求的洁净室就能生产初高质量药品是GMP认识上的一大误区。
 (一)   正由于存在主观认识上的误区,在污染控制过程中的洁净技术应用不利,最终出现了有的药厂投入巨资改造后,药品质量并明显提高。
     医院洁净生产厂房的设计、施工、厂房内净化设备实施的制造、安装、生产用原辅助物料、包装材料质量、人净物净设施控制程序实行不利等都会影响产品质量。
经过洁惠无隔板过滤器净化分析认为:施工方面影响产品质量的原因是过程控制风淋室净化环节有问题,在安装施工过程中留有隐患,有如下具体表现:
①     空气净化工程净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大;
②     彩钢板围护结构不严密,洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭;
③     装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘;
④     个别位置未按照设计要求施工,无法满足相关要求规定;
⑤     所用密封胶质量不过关、易脱落、变质;

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